Kimler Katılmalı?

Tıbbi cihaz üreticilerinde çalışan kalite güvence ve mevzuat işlerinden sorumlu personeller ile tasarım ve ar-ge faaliyetlerini yürüten personeller, dış ticarette çalışan personeller, tıbbi cihazların denetimi sektöründe faaliyet gösteren denetçi/baş denetçi ve teknik uzmanlar.

MDR Satış Sonrası Gözetim ve Klinik Araştırma Eğitimi – Ne Öğreneceğim?

• MDD’den belgeli firmaların  MDR’a henüz geçmeden hangi yükümlülükleri yerine getirmesi gerektiği
• MDR’a geçiş için ihtiyaç duyulan klinik kanıtların oluşturulması ve raporlanması
• Satış sonrası takip faaliyetlerinin planlanması ve uygulanması