Kimler Katılmalı?
Tıbbi cihaz üreticilerinde çalışan kalite güvence ve mevzuat işlerinden sorumlu personeller ile tasarım ve ar-ge faaliyetlerini yürüten personeller, dış ticarette çalışan personeller, tıbbi cihazların denetimi sektöründe faaliyet gösteren denetçi/baş denetçi ve teknik uzmanlar.
MDR Satış Sonrası Gözetim ve Klinik Araştırma Eğitimi – Ne Öğreneceğim?
- MDD’den belgeli firmaların MDR’a henüz geçmeden hangi yükümlülükleri yerine getirmesi gerektiği
- MDR’a geçiş için ihtiyaç duyulan klinik kanıtların oluşturulması ve raporlanması
- Satış sonrası takip faaliyetlerinin planlanması ve uygulanması
Eğitim Kaynakları
- MDR
- MDCG
- Meddev
İncelemeler
Henüz inceleme yapılmadı.